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La mirtazapina 30 mg comprimidos Transcripción • sensación de ansiedad • dificultades para dormir Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): • sensación anormal en la piel, por ejemplo, ardor, escozor, cosquilleo u hormigueo (parestesias) • piernas inquietas • desmayos (síncope) • sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral) • presión arterial baja • pesadillas • sensación de agitación • alucinaciones • necesidad de mover Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • El eritema multiforme, una enfermedad de la piel caracterizada por manchas de color rosa-rojo que pican a partir de los pies y las manos • ampollas llenas de líquido (dermatitis ampollosa) • sensaciones anormales en la boca (vía oral parestesia) • hinchazón en la boca (edema boca) • hinchazón en todo el cuerpo (edema generalizado) • hinchazón localizada • hiponatremia • inadecuada de vasopresina secreción de la hormona • dificultad para orinar • distorsión del habla (disartria) • aumento de la salivación • sonambulismo • aumento de cierta enzima niveles en el cuerpo • dolor muscular, sensibilidad, debilidad e hinchazón de los músculos afectados (rabdomiolisis) efectos adicionales secundarios en los niños y adolescentes en los niños menores de 18 años se observaron las siguientes reacciones adversas comúnmente en ensayos clínicos: aumento de peso significativo, urticaria y el aumento triglicéridos en la sangre. Informes de efectos secundarios: depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento. ¿Qué contiene mirtazapina También tener especial cuidado con mirtazapina • si tiene o ha tenido alguna vez una de las siguientes condiciones. → Informe a su médico acerca de estas Condiciones Lea todo el prospecto detenidamente antes de antes de tomar mirtazapina, si no se hace empezar a tomar este medicamento, porque previamente. contiene información importante para usted. - convulsiones (epilepsia). Si desarrolla • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que leerlo convulsiones o sus convulsiones ser más nuevo. frecuentes, deje de tomar mirtazapina y • Si tiene alguna duda, consulte en contacto con su médico inmediatamente; su médico o farmacéutico. - Enfermedad hepática, incluyendo ictericia. Si • Este medicamento se le ha recetado para la ictericia ocurre, deje de tomar mirtazapina solo. Y no debe dárselo a otras personas. Y póngase en contacto con su médico inmediatamente; Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas - enfermedad del riñón; son los mismos que los suyos. - Enfermedades del corazón o presión arterial baja; • Si experimenta efectos adversos, consulte a su - la esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier tales como pensamientos paranoicos, son los posibles efectos secundarios no mencionados en esta más frecuente o severa, póngase en contacto con el prospecto. Consulte la sección 4. médico inmediatamente; ¿Cuál es en este prospecto: - depresión maníaca (alternando periodos 1. ¿Qué mirtazapina es y para qué se utiliza de sentimiento eufórico / exceso de actividad y de estado de ánimo deprimido). Si empieza a sentirse 2. Qué necesita saber antes de tomar eufórico o sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina Mirtazapina y contacte con su médico 3. Cómo tomar mirtazapina inmediatamente; 4. Posibles efectos adversos - diabetes (es posible que tenga que ajustar su 5. Conservación de dosis de mirtazapina de insulina u otros antidiabéticos 6. Contenido del paquete y otros medicamentos); información - enfermedad de los ojos, tales como el aumento de la presión ocular (glaucoma); 1 ¿Qué es mirtazapina y lo que - dificultad en el paso de agua (orinar), se utiliza para lo que podría ser causado por un agrandamiento de la próstata; • La mirtazapina es uno de un grupo de - ciertos tipos de enfermedades del corazón que los medicamentos llamados antidepresivos. puede cambiar el ritmo cardíaco, un • La mirtazapina se utiliza para tratar el ataque depresivo reciente, insuficiencia cardíaca o enfermedad en los adultos. tomar ciertos medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón. Lo que hay que saber antes de 2 • si presenta signos de infección, tales como tomar mirtazapina fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y no tome mirtazapina úlceras en la boca. • Si es alérgico a la mirtazapina o cualquier → Deje de tomar mirtazapina y consulte de los demás componentes de este medicamento inmediatamente a su médico para una prueba de sangre. (Enumerados en la sección 6). Si es así, usted debe hablar En casos raros, estos síntomas pueden ser a su médico tan pronto como sea posible antes de signos de alteraciones en las células sanguíneas que toman mirtazapina. producción en la médula ósea. Mientras • Si usted está tomando o ha tomado recientemente raros, estos síntomas más comúnmente (en los últimos dos semanas) medicamentos aparecen después de 4-6 semanas de tratamiento. llamados inhibidores de la monoaminooxidasa • Si usted es una persona de edad avanzada. Usted podría ser (IMAO). más sensibles a los efectos secundarios de los antidepresivos. Precauciones y advertencias de los niños y adolescentes Consulte a su médico o farmacéutico antes de mirtazapina normalmente no debe utilizarse teniendo mirtazapina para los niños y adolescentes menores de 18 Pensamientos de suicidio y empeoramiento de sus años debido a la eficacia no se ha demostrado. También. usted debe saber la depresión que los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo Si usted está deprimido a veces se puede de efectos secundarios tales como pensamientos suicidas y tiene pensamientos de hacerse daño o quitarse la hostilidad (predominantemente agresión, usted mismo. Estos pueden aumentar en caso de oposición comportamiento e irritación) cuando se empieza a antidepresivos, ya que estos toman esta clase de medicamentos. A pesar de medicamentos tardan un tiempo para trabajar, por lo general esto, el médico puede prescribir unas dos semanas pero a veces más tiempo. La mirtazapina para los pacientes menores de 18 años debido a que pueden ser más propensos a pensar de esta manera: él / ella decide que esto es lo más conveniente • si previamente ha tenido pensamientos intereses. Si su médico le ha recetado sobre autolesión o suicidio mirtazapina a un paciente menor de 18 años y • Si es un adulto joven. Información quería hablar de esto, por favor vuelve a tu a partir de ensayos clínicos ha mostrado un médico. Debe informar a su médico si el aumento del riesgo de comportamiento suicida en cualquiera de los síntomas indicados anteriormente aparece adultos menores de 25 años con o empeora cuando pacientes menores de 18 años son las enfermedades psiquiátricas que fueron tratados tomando mirtazapina. Además, a largo plazo con un antidepresivo. efectos de seguridad relacionadas con el crecimiento, → Si tiene pensamientos de hacerse daño o quitarse la maduración y cognitivas y conductuales a sí mismo en cualquier momento, póngase en contacto con su médico o el desarrollo de la mirtazapina en esta edad van a un hospital inmediatamente. grupo todavía no ha sido demostrada. Además, el aumento de peso significativo ha sido Usted puede encontrar útil contarle a un amigo o pariente cercano observada en este grupo de edad con mayor frecuencia que está deprimido, y pedirles que lean este prospecto. Usted puede preguntar cuando son tratados con mirtazapina en comparación con los adultos. que le digan si creen que su Prospecto: información para el usuario comprimidos recubiertos con película • El principio activo es mirtazapina. Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg / 30 mg / 45 mg de mirtazapina. • Los demás componentes presentes en la 15 mg, 30 mg y 45 mg de comprimidos de mirtazapina son lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K-30, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, macrogol 6000 , 15 mg: óxido de hierro amarillo (e 172) y 45 mg: óxido de hierro amarillo (e 172) y óxido de hierro rojo (E172). Lo mirtazapina y contenido del envase • Los 15 mg comprimidos son comprimidos amarillos, redondos. Un lado de la tableta tiene un marcador con la marca "9" en un lado de la línea de corte y el número "3" en la otra. El otro lado de la tableta está marcado con el número "7206".El comprimido se puede dividir en dosis iguales. • Los comprimidos de 30 mg son de color marrón rojizo, tabletas redondas. Un lado de la tableta tiene un marcador con la marca "9" en una cara del marcador y el número "3" en la otra. El otro lado de la tableta está marcado con el número "7207".El comprimido se puede dividir en dosis iguales. • Las 45 mg son comprimidos blancos a los comprimidos de color blanquecino, redondo, marcada con el número "93" en una cara de la tableta y marcada con el número "7208" en el otro lado. • Los 15 mg comprimidos está disponible en envases de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 70 y 100 comprimidos. • Los comprimidos de 30 mg están disponibles en envases de 14, 20, 28, 30, 50, 60, 100 y 200 (2 x 100) tabletas. • Las 45 mg comprimidos está disponible en envases de 20, 28, 30, 50, 60, 100 y 200 comprimidos. • No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización y el titular de la autorización de comercialización del fabricante La empresa y responsable de la fabricación es: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG. Si experimenta efectos adversos, consulte a su Este prospecto fue revisado por última vez en: marzo de 2015. médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. PL PL 00289/0438 00289/0439 También puede reportar efectos secundarios a través del PL 00289/0440 Yellow Card Scheme en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento . 5. Conservación de mirtazapina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cartón y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. La mirtazapina 15, 30 y 45 mg comprimidos 88365-D 323 x 320 Pelar aquí para abrir Pharma código 318 (00111111) Primera barra es de 105 mm desde el borde superior. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): • tics o contracciones musculares (mioclonía) • agresión • inflamación del páncreas 6 Contenido del envase y otra PÁGINA 1: Después de doblar cara frontal (interior del carrete después de doblar y viradas) Arriba de la página de corte a mediados de registro de marca = 44 mm PÁGINA 4: Después de doblar CARA POSTERIOR (exterior del carrete después de doblar y viradas) PÁGINA 2: LA IZQUIERDA cara interior después de doblar y viradas Otros medicamentos y mirtazapina médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de mirtazapina, o cuando estos medicamentos se detuvieron para disminuir la dosis de mirtazapina de nuevo. • medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre, no tome mirtazapina en combinación como la warfarina. con mirtazapina puede aumentar los efectos de los inhibidores de la monoaminooxidasa (• MAO warfarina en la sangre Informe a sus inhibidores.). Además, no tome Mirtazapina médico si usted está usando este medicamento. En las dos semanas después de que haya caso de combinación se aconseja que un dejaron de tomar inhibidores de la MAO. Si el médico controles en sangre. deje de tomar mirtazapina, no tome MAO • medicamentos que pueden afectar a los inhibidores del corazón durante el próximo ritmo dos semanas, como ciertos antibióticos y tampoco. algunos antipsicóticos. Los ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son mirtazapina con comida, bebida y alcohol antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson). Usted puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras está tomando mirtazapina. Estás Tenga cuidado al tomar Mirtazapina Se recomienda no beber nada de alcohol. combinación con: • antidepresivos como los ISRS, se puede tomar con o sin mirtazapina venlafaxina y L-triptófano o triptanos alimentos. (Utilizado para tratar la migraña), tramadol (para el embarazo y la lactancia analgésico), linezolid (un antibiótico), informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. litio (utilizado para tratar algunas enfermedades psiquiátricas), azul de metileno (utilizado para tratar los altos niveles de metahemoglobina en la sangre) y la hierba de San Juan - preparaciones de Hypericum perforatum (un remedio a base de hierbas para la depresión). En casos muy raros, mirtazapina sola o la combinación de mirtazapina con estos medicamentos, puede conducir a una llamada síndrome de serotonina. Algunos de los síntomas de este síndrome son la fiebre inexplicable, sudoración, aumento del ritmo cardíaco, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, el exceso de activos reflejos, inquietud, cambios de humor y pérdida del conocimiento. Si se obtiene una combinación de estos síntomas, hable con su médico inmediatamente. el antidepresivo nefazodona. Se puede aumentar la cantidad de mirtazapina en la sangre. Informe a su médico si usted está usando este medicamento. Podría ser necesario reducir la dosis de mirtazapina, o cuando se interrumpe el uso de nefazodona, para aumentar la dosis de mirtazapina de nuevo. medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas; medicamentos para la esquizofrenia, como la olanzapina; medicamentos para las alergias tales como cetirizina; medicamentos para el dolor intenso, como la morfina. En combinación con estos medicamentos mirtazapina puede aumentar la somnolencia causada por estos medicamentos. medicamentos para las infecciones; medicamentos para las infecciones bacterianas (como la eritromicina, medicamentos para las infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol) y medicamentos para el VIH / SIDA (tales como inhibidores de la proteasa del VIH);. cimetidina (un medicamento para ciertos trastornos digestivos) En combinación con mirtazapina estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de mirtazapina en la sangre. Informe a su médico si usted está tomando estos medicamentos. podría ser necesario disminuir la dosis de mirtazapina, o cuando se dejan de estos medicamentos, al aumentar la dosis de mirtazapina de nuevo. medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína; medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina en combinación con mirtazapina, estos medicamentos pueden reducir la cantidad de mirtazapina en la sangre. Informe a su. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento .. La experiencia limitada con la administración de mirtazapina a las mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se usa durante el embarazo. Si utiliza mirtazapina hasta que, o poco antes del nacimiento, el bebé será examinado para detectar posibles efectos adversos. Cuando se toma durante el embarazo, fármacos similares (ISRS) pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), haciendo que el bebé respire más rápido y aparecerán azuladas. Estos síntomas normalmente se manifiestan durante las primeras 24 horas después del nacimiento del bebé. Si esto le sucede a su bebé debe comunicarse con su comadrona y / o médico inmediatamente. Conducción y uso de mirtazapina pueden afectar su concentración o estado de alerta. Asegúrese de que estas habilidades no se ven afectados antes de conducir o manejar maquinaria. Si su médico le ha prescrito mirtazapina a un paciente menor de 18 años de asegurarse de que la concentración y la vigilancia no se ve afectada antes de la participación en el tráfico (por ejemplo, en la bicicleta). La mirtazapina contiene mirtazapina lactosa contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia forsome azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Cómo tomar mirtazapina Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis recomendada es de 15 mg y 45 mg entre. La dosis inicial habitual es de 15 o 30 mg cada dos días. Su médico le puede aconsejar que aumente la dosis al cabo de unos días a la cantidad que es mejor para usted (entre 15 y 45 mg por día). La dosis es por lo general el mismo para todas las edades. Sin embargo, si usted es una persona mayor o si tiene una enfermedad renal o hepática, su médico puede adaptar la dosis. PÁGINA 3: LA DERECHA cara interior después de doblar y viradas Cuando tomar mirtazapina → Tome mirtazapina a la misma hora cada día. Lo mejor es tomar mirtazapina como una sola dosis antes de irse a la cama. Sin embargo, su médico puede sugerir que divide la dosis de mirtazapina - una por la mañana y otra por la noche a tiempo antes de ir a la cama. La dosis más alta debe tomarse antes de ir a la cama. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Tome los comprimidos por vía oral. Tragar su dosis prescrita de mirtazapina, sin masticar, con un poco de agua o jugo. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar mirtazapina e informe a su médico inmediatamente. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Cuando se puede esperar para empezar a encontrarse mejor Normalmente mirtazapina comenzará a trabajar después Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 1 a 2 semanas y después de 2 a 4 semanas que las personas): puede empezar a sentirse mejor. • sentimiento eufórico o emocionalmente "alto" (manía) Es importante que, durante las primeras semanas del tratamiento, hable con su Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): médico acerca de los efectos de la mirtazapina: • amarillo coloración de los ojos o la piel; esta → 2 a 4 semanas después de haber iniciado puede sugerir alteraciones en la función hepática de tomar Mirtazapina, hable con su médico (ictericia) acerca de cómo le ha afectado. Si todavía no se siente mejor, su médico puede no conocida (la frecuencia no puede estimarse a prescribir una dosis más alta En ese caso, consulte a partir de los datos disponibles.): Su médico de nuevo después de otros 2 a 4 semanas. • signos de infección, como fiebre alta repentina inexplicable, dolor de garganta y úlceras en la boca (agranulocitosis). En raras Por lo general, tendrá que tomar mirtazapina casos mirtazapina puede causar perturbaciones hasta que sus síntomas de depresión tienen en la producción de células sanguíneas (hueso desapareció durante 4 a 6 meses. Depresión de la médula). Algunas personas si se demora más de mirtazapina se vuelve menos resistente a la infección debería porque la mirtazapina puede causar una → Si usted u otra persona ha tomado demasiado escasez temporal de las células blancas de la sangre mucho mirtazapina, llame a un médico inmediatamente (granulocitopenia). En casos raros de distancia. Los más probables síntomas de una mirtazapina sobredosis también pueden causar una escasez de de la mirtazapina (sin otros medicamentos o glóbulos rojos y blancos, así como alcohol en la sangre) son somnolencia, desorientación y las plaquetas (anemia aplásica), la falta de aumento del ritmo cardíaco . Los síntomas de un plaquetas (trombocitopenia) o una posible sobredosis pueden incluir cambios para aumentar el número de glóbulos blancos el ritmo cardíaco (latido del corazón rápido, irregular) células (eosinofilia). y / o desmayo, que podría ser síntomas • ataques epilépticos (convulsiones) de una afección potencialmente mortal conocida como • una combinación de síntomas tales como torsade de pointes. fiebre inexplicable, sudoración, aumento del ritmo cardíaco, la diarrea, (incontrolable) Si se olvida de tomar las contracciones musculares mirtazapina, escalofríos, Si va a tomar su dosis una vez reflejos exagerados, agitación, estado de ánimo un día de cambios, la inconsciencia y el aumento • No tome una dosis doble para compensar la que la salivación. En casos muy raros pueden ser olvidados dosis. Omitela. Tome sus signos del síndrome de la serotonina. siguiente dosis a la hora normal. • pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si se supone que para tomar su dosis • reacciones graves de la piel (Stevens-Johnson dos veces al síndrome de día, necrólisis epidérmica tóxica) • si ha olvidado tomar su Otros posibles efectos secundarios con dosis de la mañana, simplemente lo toman juntos mirtazapina son: con su dosis de la tarde. • si ha olvidado tomar su muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada dosis de la tarde, no lo tome con las siguientes 10 personas): dosis de la mañana; acaba de saltar y continuar • aumento del apetito y aumento de peso con la dosis normal por la mañana y por la noche • Letargo o somnolencia. • dolor de cabeza • si ha olvidado ambas dosis, • sequedad en la boca, no intentar compensar las dosis olvidadas. Saltar ambas dosis y continuar con el Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): día siguiente con sus dosis normales de la mañana y de la tarde • letargo. • mareos • temblores o temblor Si deja de tomar mirtazapina • náuseas → Sólo deje de tomar mirtazapina en consulta • diarrea con su médico. • Si deja de vomitar demasiado pronto, su depresión • estreñimiento podría volver. Una vez que se siente • sarpullido o erupciones cutáneas (exantema) mejor, hable con su médico. Su médico • dolor en las articulaciones (artralgia) o músculos decidir cuando el tratamiento se puede detener. (Mialgia) • dolor de espalda No de repente deje de tomar mirtazapina, • sensación de mareo o desvanecimiento al ponerse de pie, incluso cuando su depresión haya desaparecido. Si de repente (hipotensión ortostática) de repente deja de tomar Mirtazapina usted • hinchazón (típicamente en los tobillos o los pies) puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso, causada por la retención de líquidos (edema) y tienen dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse • cansancio deteniendo gradualmente. Su • sueños vívidos médico le indicará cómo disminuir la dosis • confusión gradualmente. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Remeron (Noxibel) Remeron se utiliza para tratar la depresión. Remeron es un antidepresivo tetracíclico. Se cree que aumenta la actividad de ciertas sustancias químicas en el cerebro (norepinefrina, serotonina), que ayudan a elevar el estado de ánimo. Utilizar Remeron como lo indique su médico. Tome Remeron por vía oral con o sin comida. Tome Remeron por la noche antes de acostarse a menos que su médico le indique lo contrario. La mejora se debe notar en el plazo de 1 a 4 semanas de tomar Remeron. Siga tomando Remeron aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Remeron, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Remeron. Guarde Remeron a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Remeron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La mirtazapina. NO utilice Remeron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Remeron usted está tomando furazolidona usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) en los últimos 14 días. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene enfermedad del hígado o riñón o un recuento bajo de glóbulos blancos, o ha intentado o pensado en el suicidio. Algunos medicamentos pueden interactuar con Remeron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), porque pueden disminuir la eficacia de Remeron Fluvoxamina, furazolidona, o inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina) porque los efectos secundarios, tales como náuseas, mareos o convulsiones, pueden ocurrir Fluvoxamina, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Remeron La clonidina, ya que puede disminuir la eficacia de Remeron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Remeron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Remeron puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Remeron utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Los niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman Remeron pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Mira todos los pacientes que toman estrechamente Remeron. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Remeron. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Remeron no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Remeron mientras está embarazada. No se sabe si Remeron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Remeron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; pensamiento anormal; estreñimiento; mareo; somnolencia; boca seca; sintomas de gripe; Apetito incrementado; debilidad; aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); disminución de la capacidad para combatir la infección (fiebre, escalofríos, dolor de garganta); cambios mentales o del estado de ánimo; úlceras de boca; pensamientos de querer hacerse daño; temblores; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Las benzodiazepinas son ampliamente utilizados para una variedad de condiciones incluyendo la ansiedad y el insomnio, pero también para la tensión muscular, sedación pre-quirúrgica, la desintoxicación de alcohol y la ansiedad experimentada con condiciones cardiovasculares o gastrointestinales. Las benzodiazepinas principal modo de acción es el GABA (ácido gamma-aminobutryic), el receptor más común en el sistema nervioso. GABA es un neurotransmisor que es la piedra angular del sistema inhibidor (calmante) del cuerpo, y controla la acción de la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina. La función principal de GABA es para prevenir la ansiedad y los mensajes relacionados con el estrés de llegar a los centros motores del cerebro. Ellos regulan la excitabilidad, incluyendo el umbral convulsivo. El cerebro debe equilibrar la excitación e influencias calmantes. excitación excesiva puede conducir a convulsiones, insomnio, la ansiedad y otras condiciones clínicas; mientras que los resultados de inhibición excesiva de falta de coordinación, la sedación y la anestesia. Benzodiazepinas, barbitúricos y el alcohol todos actúan sobre el GABA, y el uso crónico regula a la baja y modificar los receptores GABA, que a su vez provoca la dependencia. Con el uso continuo de las benzodiazepinas, el efecto calmante de GABA disminuye mientras que el neurotransmisor excitatorio glutamato, se incrementa. El glutamato es un neurotransmisor excitador siempre, y el GABA es lo que contrarresta esta acción. Como se ve reforzada GABA inicialmente por las benzodiazepinas, el cerebro y el rsquo; s la producción de neurotransmisores excitadores, incluyendo norepinefrina (noradrenalina), serotonina, acetilcolina y dopamina se reducen. Estos neurotransmisores son necesarios para el estado de alerta, el tono muscular, la coordinación, la memoria, las respuestas emocionales, hormonas de la glándula endocrina, el ritmo cardíaco, el control de la presión arterial y otras funciones. Como resultado, todo esto puede verse afectada por las benzodiacepinas. receptores adicionales para benzodiazepinas (no GABA) se encuentran en el colon, riñón, células de la sangre y de la corteza adrenal, y por lo tanto también pueden verse afectadas por las benzodiacepinas. Estas acciones son responsables de los efectos secundarios bien conocidos y reacciones adversas. A medida que el neurotransmisor inhibidor principal, el GABA filtra los mensajes irrelevantes terminando el glutamato excitatorio, epinefrina y norepinefrina. GABA es vista como la etiqueta & lsquo; sistema de frenado y rsquo; entre los neurotransmisores y se estima que alrededor del 40% de las sinapsis en el cerebro humano de trabajo con el GABA. GABA también aumenta la producción de ondas alfa para promover la relajación y el estrés ocasional moderado y apoya la salud inmune. Se ha demostrado que las células T (glóbulos blancos críticos para el sistema inmune), se inhibe por GABA y GABA se ha demostrado que inhibe la respuesta a antígenos extraños. Esto sugiere que el sistema inmune necesita GABA para funcionar correctamente. Esto puede explicar por qué es común tener infecciones frecuentes y un sistema inmune comprometido después de su uso a largo plazo de las benzodiacepinas, o en el proceso de retirada. En situaciones de mucho estrés o la excitación, el cerebro responde con un aumento en la producción de GABA. En situaciones normales, los niveles de GABA son suficientes para mantener el control de los estímulos excitadores. GABA y rsquo; s alta concentración en el hipotálamo sugiere que juega un papel fundamental tanto en la función hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo es una región del cerebro que es el centro de regulación para funciones instintivos, tales como los ciclos de sueño, la temperatura corporal, y la glándula pituitaria es la glándula endocrina principal que afecta a todas las funciones de la hormona del cuerpo. El receptor GABA permite que más iones cloruro para entrar en la célula del cerebro, trabajando así a mantener la carga eléctrica dentro de las células. Las benzodiazepinas de trabajo mediante el aumento de la eficacia de GABA en la abertura de cloruro por lo que las células de iones cloruro para permitir más cloruro de para entrar en los nervios. La cafeína hace lo contrario e inhibe la propiedad de GABA. Por lo tanto benzodiazepinas funciona como un tranquilizante y la cafeína como un estimulante. Las benzodiazepinas actúan como un refuerzo para las acciones de GABA, y permitir que más iones cloruro para entrar en la neurona. Esto a su vez hace que el nervio más resistentes a la excitación. La actividad de canales de calcio también se incrementa por las benzodiacepinas. Calcio-canales se encuentran en el sistema nervioso central, pero también se encuentran en las células excitables incluyendo en el músculo, células nerviosas y en las células gliales que forman la mielina para proteger las terminaciones nerviosas, y proporcionar soporte y protección para el cerebro y rsquo; s nervio Células. Hay aproximadamente un Glial para cada neurona en la materia gris del cerebro. El uso prolongado de benzodiacepinas como resultado de la adaptación de los receptores que pueden aumentar en número y / o su sensibilidad a GABA. Una dosis mayor de la de las benzodiazepinas puede ser necesaria para producir el mismo efecto calmante. Este fenómeno se conoce como y lsquo; la tolerancia y rsquo ;. Además, los canales de calcio upregulated están vinculados a un aumento del dolor neuropatía. La retirada del fármaco puede resultar en el receptor de convertirse hipoactivo, produciendo síntomas peores que lo que el paciente pidió inicialmente para el tratamiento. Si benzodiazepinas se detuvo de repente o se reduce demasiado rápido, las inundaciones de calcio en la célula. Esto puede causar síntomas de abstinencia intensos y ser peligrosa para la vida debido al riesgo de sufrir convulsiones. Además, la exposición prolongada a las benzodiazepinas mensurable aumentar la acumulación de calcio intracelular que sobre-excita las neuronas y aumenta la ansiedad, la tensión muscular, insomnio y muchos otros síntomas asociados con la tolerancia y abstinencia. Cuando el GABA ya no es capaz de abrir los canales de iones de cloruro, las células se vuelven demasiado excitado. Este celular hiperexcitabilidad es responsable de las insomnio, irritabilidad, taquicardia, hipertensión, alucinaciones y convulsiones de la interrupción brusca del consumo de alcohol a largo plazo y también las benzodiacepinas. El alcohol tiene un efecto similar a las benzodiazepinas, el aumento de la liberación de cloruro de nuevo en las neuronas. Esta es la principal forma en que el alcohol afecta el cerebro. La tolerancia al alcohol y las benzodiazepinas es el receptor de la adaptación a la droga, aumentando el número de receptores por lo que más de la droga que se necesita para tener el efecto. Los receptores se convierten en hipoactivo por el medicamento sea retirado, lo que mejora los síntomas que el medicamento se destina a tratar. La abstinencia de benzodiacepinas es mucho más complicado que el alcohol, la heroína, la metanfetamina o incluso opiáceos. Sin embargo, 112,8 millones de recetas se llenaron en 2008, con la mayoría prescrita por los médicos de atención primaria. Ellos siguen siendo uno de los medicamentos más frecuentemente recomendado. Las benzodiazepinas pueden ser extremadamente no se recomienda crear hábito y el uso a largo plazo (más de 14 días consecutivos). Efectos secundarios pueden incluir: confusión, depresión, dolor de cabeza, problemas del habla, temblor, vértigo, visión borrosa o doble, mareos, estimulación, agitación, ansiedad, agitación, agresividad, irritabilidad, rabia, Akathasia, cansancio / Somnolencia, aumento de la salivación, rigidez, La congestión nasal, pérdida de peso o aumento de peso, náuseas, malestar estomacal, estreñimiento o diarrea, insomnio, taquicardia / palpitaciones, hipertensión, pérdida de memoria, anormal movimiento involuntario muscular Espasmos, cambios en la libido, debilidad, locuacidad, trastornos del tono muscular, Vías respiratorias Altas infecciones, sudoración, trastornos menstruales, edema, infección, miedo Información de la droga ansiolítica: Los ansiolíticos son medicamentos que se usan para el tratamiento de la ansiedad. Actualmente las dos categorías principales son azapirona, que sólo incluye buspirona; y benzodiazepinas, que se encuentran entre los 100 mejores medicamentos más comúnmente recetados. Medicamentos para la ansiedad a menudo se prescriben para el insomnio. Existe evidencia encontrada en el uso de Azapironas para el tratamiento de trastornos de ansiedad. Ellos son comúnmente empleados como un aumento de la terapia antidepresiva y se utilizan en ocasiones como un agente antipsicótico. Se cree que su acción anti-ansiedad que trabajar a través de su acción sobre la serotonina. La buspirona se utiliza a menudo para mejorar la actividad de los SSRI, pero no se utiliza como un solo antidepresivo. Sin embargo, hay advertencias en contra de la combinación de varios agentes inductores de serotonina debido al riesgo del síndrome de serotonina, una condición potencialmente peligrosa para la vida. Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios mentales tales como irritabilidad, alteraciones de la conciencia, confusión, alucinaciones y coma; escalofríos, irregularidades cardíacas, temblor, rigidez y síntomas gastrointestinales como calambres, náuseas, vómitos o diarrea. Efectos secundarios pueden incluir: mareos, nerviosismo, náuseas, entumecimiento, dolor de cabeza, debilidad, mareo, excitación Exención de responsabilidad: * Si bien gran cuidado se ha tenido en la organización y presentación de la información en esta página web, tenga en cuenta que se proporciona con fines informativos solamente y no debe ser tomado como consejo médico. Más. * Debido a que estos medicamentos pueden causar reacciones de abstinencia graves, no deje de tomar ningún medicamento sin antes consultar a su médico. La decisión de dejar cualquier mediction se debe discutir con su médico y con su consentimiento y el apoyo. Más. Hemos ayudado a las personas Sólo quería hacerle saber que lo estoy haciendo bien gracias a su programa & Quot; no creo que pude haber hecho sola. Estoy muy sorprendido por lo fácil que es para dormir y cuánto más control que tengo sobre mí mismo. Más. - Diane C. (Indiana) Xanax & Quot; Estoy muy feliz de seguir adelante con mi vida, y para poner las cosas en mi cuerpo sanos. hay más pastillas NUNCA! Mi vida ha cambiado, y se lo debo todo a ti, y todos los demás en punto de retorno. & Quot; Más. - Helyn F. (Carolina del Norte) La amitriptilina Estoy una vez más sentimiento creativo y con un propósito en mi vida & Quot; Si usted se siente atrapado por los productos farmacéuticos como los ISRS y los benzodiazepinas por favor sepa que hay esperanza. Ahora estoy libre de las garras de Ativan y Klonopin. El Punto de productos de vuelta y personal es la clave para la recuperación de su vida! Puedes hacerlo. Lo sé porque he estado allí & quot ;. Más. - Pablo M. 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A la mitad se les toma para el dolor de espalda, dolor en los nervios, fatiga, problemas de sueño, el SII y otros temas. Se utilizan para tratar toda una serie de síntomas como depresión, trastornos de ansiedad, trastornos de la alimentación, trastorno obsesivo compulsivo, TDAH, neuropatía, fibromialgia y otros problemas físicos y mentales. Un antidepresivo es un medicamento psiquiátrico utilizado para aliviar la depresión y los trastornos de ansiedad. El más común inclue: MAO es sinónimo de la monoaminooxidasa, que es una enzima responsable de metabolizar los neurotransmisores como la serotonina y la norepinefrina. Inhibidores de la MAO trabajo al interferir con la enzima MAO, por lo tanto, el aumento de las concentraciones de varios neurotransmisores, como la serotonina, epinefrina, dopamina y norepinefrina. Los inhibidores de la MAO son tan eficaces en la prevención de las enzimas MAO de la metabolización de neurotransmisores que pueden tener graves consecuencias cuando se combina con diversos artículos y alimentos over-the-counter. Debido a la posibilidad de graves interacciones dietéticas y de drogas, IMAO se prescribe con menos frecuencia que otras clases de fármacos antidepresivos. La lista de las interacciones elementos con inhibidores de la MAO es extensa. El aumento de la norepinefrina (un potente constrictor de vasos sanguíneos) se puede volver peligrosamente alto y resultar fatal si MAO se combinan con lo siguiente: (lista no es exhaustiva, consulte con su farmacéutico o profesional de la medicina para los artículos adicionales que deben evitarse) La pseudoefedrina (descongestionante nasal) Anfetamina o dextroanfetamina Nafazolina o oximetazolina (en forma de aerosoles nasales) Isometepteno (en medicamentos recetados Migranal) Meperidina (ingrediente en Demerol, para el dolor) Gotas para los ojos con descongestionantes productos a base de hierbas con estimulantes enzimas de la monoaminooxidasa también existen en nuestro tracto intestinal y ayuda en la descomposición de tiramina. Los inhibidores de la MAO permitir que grandes cantidades de tiramina para entrar en el torrente sanguíneo, donde pueden causar una crisis hipertensiva (elevación importante de la presión arterial). Por lo tanto, cualquier persona que toma un inhibidor de la MAO debe eliminar alimentos con alto contenido de tiramina de su dieta. Esta es una lista de alimentos que contienen tiramina: Nota . Los pacientes deben esperar un mínimo de 14 días siguientes a la terminación de un inhibidor de la MAO antes de que puedan consumir con seguridad cualquier alimento tiramina. Efectos secundarios pueden incluir: Dolor de cabeza, mareos, somnolencia, trastornos del sueño, insomnio, fatiga, debilidad, temblores, espasmos musculares, aumento de peso, edema, trastornos sexuales, nerviosismo, euforia, retención urinaria, erupciones en la piel, sudoración, visión borrosa, glaucoma, maniaco reacción, convulsiones, trastornos gastrointestinales, síndrome similar al lupus, fiebre, náuseas, vómitos y malestar general Síntomas de abstinencia incluyen: agresión, ansiedad, problemas de equilibrio, visión borrosa, cerebro zapping, deterioro de la concentración, estreñimiento, ataques de llanto, despersonalización, diarrea, mareos. sensación de calambres, fatiga, flatulencia, síntomas similares a la gripe, alucinaciones, hostilidad, muy emocional, indigestión, irritabilidad, dificultades para hablar, insomnio, nervios saltones, falta de coordinación, letargo, dolores de cabeza por migraña / aumento de los dolores de cabeza, náuseas, nerviosismo, sobre - reaccionar a las situaciones, paranoia, pensamientos repetitivos o canciones, sensorial & amp; trastornos del sueño, inquietud severa interna (acatisia), calambres en el estómago, temblores, tinnitus (zumbido en los oídos o zumbido), sensaciones de hormigueo, pensamientos preocupantes, alucinaciones visuales / ilusiones, sueños intensos, cambios visuales del habla, empeoró la depresión Noradrenérgico y específico serotoninérgico antidepresivos (NaSSAs): - véase también tetracíclico antidepresivos (tecas) - amoxapina (Asendin) - La maprotilina (Deprilept, Ludiomil, Psymion) - La mianserina (Bolvidon, Norval, Tolvon) - La mirtazapina (Remeron, Avanza, Remeron, Norset , Rexer, Remergil, Mirtabene, Remergon, Mirtazon, Axit, Mirtaz, Promyrtil, Noxibel, Mirzaten y Mizapin Sol) - setiptilina (Tecipul) Todos los NaSSAs también se clasifican como antidepresivos tetracíclico (tecas) y en lugar de inhibir la reabsorción de neurotransmisores como otros antidepresivos, NaSSAs prevenir los neurotransmisores de la unión a receptores de células nerviosas llamadas alfa-2. Esto aumenta indirectamente los niveles de norepinefrina y serotonina en el cerebro. Como una hormona del estrés, norepinefrina afecta las partes del cerebro donde se controlan la atención y las acciones que responden. Norepinefrina, junto con epinefrina, y subyace a la lsquo; de lucha o huida y rsquo; respuesta, aumentando directamente la frecuencia cardíaca, lo que provocó la liberación de glucosa a partir de las reservas de energía y aumentar el flujo de sangre al músculo esquelético. La norepinefrina también tiene un papel neurotransmisor en el cerebro como un agente anti-inflamatorio. Los receptores alfa-2 desempeñan un papel fundamental en las funciones corporales específicas, entre ellas: - La inhibición de la liberación de insulina en el páncreas. - La liberación de glucagón (eleva los niveles de glucosa en sangre) del páncreas. - La contracción de los esfínteres (músculos circulares) en el tracto gastrointestinal. La serotonina es un neurotransmisor involucrado en la transmisión de los impulsos nerviosos. Cuando el cerebro produce serotonina, la tensión se alivió. La norepinefrina y la dopamina nos hacen actuar más rápidamente y aumentar nuestro estado de alerta. Muchos alimentos tienen proteínas que nos ayudan a crear serotonina, por lo que la dieta es un factor que contribuye a la depresión. Los carbohidratos complejos tienen un efecto calmante mientras que las proteínas que incluyen ácidos grasos esenciales aumentan la función cognitiva y el estado de alerta. NaSSAs son un nuevo tipo de efectos secundarios del antidepresivo, pero que tienen como somnolencia. Por lo tanto, se aconseja tomar sólo NaSSAs en la noche, ya que pueden dañar la función diurna. Los efectos secundarios incluyen: Boca seca, malestar general, hipertensión, edema facial, dolor de cuello, el abdomen agrandado, el dolor abdominal, rigidez del cuello, estreñimiento, aumento de la salivación, sed o deshidratación, problemas de la vejiga, en particular la eliminación inadecuada de orina, problemas sexuales, visión borrosa , mareos, sinusitis, erupción cutánea, somnolencia, aumento del ritmo cardíaco, infecciones del tracto urinario, dolor de ojos, inquietud, espasmos, agitación, ansiedad, Amnesia Los síntomas de abstinencia pueden incluir: náusea, vómito, diarrea, temblores, sudoración excesiva, mareos, dolores musculares, mareos, debilidad, insomnio, ansiedad Norepinefrina (noradrenalina) Inhibidores de la recaptación (NRI) - La atomoxetina (Strattera) - mazindol (Mazanor, Sanorex) - reboxetina (Edronax, Vestra) Un NRI actúa sobre la norepinefrina (noradrenalina) y epinefrina (adrenalina) y tiende a causar efectos secundarios gastrointestinales significativos, incluyendo náuseas y diarrea. Se considera que los efectos gastrointestinales persistentes para promover la pérdida de peso. NRIs se utilizan en el tratamiento clínico de trastorno por déficit de atención con hiperactividad (ADHD); narcolepsia; para disminuir la fatiga o letargo como estimulantes; obesidad o un supresor del apetito para la pérdida de peso; para los trastornos del estado de ánimo; depresión; congestión nasal o sinusal como un descongestionante; enuresis; hipotensión (presión arterial baja); o para compensar los efectos secundarios de otras drogas que causan la disfunción sexual. NRIs aumentar norepinefrina, tanto como una hormona y neurotransmisor. Como una hormona secretada por la glándula suprarrenal, que trabaja junto a la epinefrina (adrenalina) para dar al cuerpo la energía repentina en momentos de estrés. Esto es conocido como la Y lsquo; lucha o huida y rsquo; respuesta. Pero también regula muchas funciones del cuerpo, incluyendo el crecimiento; digestión; el equilibrio de fluidos internos; el aumento de la presión arterial; constricción de los vasos sanguíneos y el aumento de la frecuencia cardíaca - todas las respuestas que se producen cuando sentimos estrés. Como un neurotransmisor, norepinefrina pasa a impulsos de una célula nerviosa a la siguiente y ayuda a regular la excitación, el sueño y estados de ánimo. Constantemente elevar los niveles de norepinefrina pueden causar fatiga suprarrenal, donde la sobre-estimulación de las glándulas suprarrenales les deja incapaz de cumplir con el cuerpo y rsquo; s tiene que controlar el estrés. Los síntomas de la fatiga suprarrenal pueden incluir: (véase también la fatiga suprarrenal) Fatiga excesiva y el agotamiento, el sueño reparador no. Incapaz de hacer frente a los factores de estrés, Sensación de resumen, la sal y los antojos de alimentos dulces, con más energía de la noche, trastornos del sueño, baja resistencia, lento para recuperarse de una lesión, enfermedad o estrés, dificultad para concentrarse, confusión mental, mala digestión, la función inmune pobre, aumento de las alergias NRI efectos secundarios pueden incluir: estreñimiento, insomnio, fatiga, pérdida de peso, escalofríos, temblor, vómito, dolor abdominal, sequedad de boca, náuseas, disminución del apetito, mareos, trastornos del sueño, disfunción eréctil, dolor de cabeza sinusal, sudoración severa, deshidratación, erupción cutánea, calambres menstruales, problemas para orinar, cambios de humor, retraso en el crecimiento del crecimiento en niños IRND actúan sobre los neurotransmisores norepinefrina y dopamina. La norepinefrina es a la vez un neurotransmisor y una hormona. Como una hormona secretada por la glándula suprarrenal que trabaja en conjunto con epinefrina y adrenalina para dar al cuerpo la energía rápida en momentos de estrés. Como un neurotransmisor, que pasa a los impulsos nerviosos de una célula en el sistema nervioso a la siguiente. La dopamina, como un mensajero químico, es similar a la adrenalina, y afecta a los procesos en el cerebro que controlan el movimiento, las respuestas emocionales y nuestra capacidad para experimentar placer y dolor. La dopamina es a menudo llamado el y lsquo; recompensa química y rsquo; del cuerpo. IRSN aumentar los niveles de noradrenalina y dopamina en el cerebro mediante la prevención de la absorción en las células que los liberados. Este proceso se llama y ldquo; inhibición de la recaptación y rdquo ;. Bupropión fue aprobado en 1985 y es la más común ISRND prescrito en la actualidad. Sin embargo, en mayo de 2010 informes de un posible vínculo entre el fármaco antidepresivo y defectos congénitos cardíacos salieron a la superficie. Estos informes aparecieron en el American Journal of Obstetrics and Gynecology e indicaron 2 de cada 1.000 mujeres que tomaron bupropión durante el primer trimestre de su embarazo había un riesgo de defectos congénitos del corazón aumentado. Además, los resultados indican que hay más del doble del riesgo de defectos cardíacos específicos, en comparación con los bebés cuyas madres no habían tomado la droga. Ya que el medicamento puede aumentar la presión arterial en algunos individuos, y rsquo; s importante para controlar sus niveles de forma regular. Cualquier persona con un historial de enfermedades del corazón, convulsiones y trastornos de la alimentación debe alertar a su médico antes de iniciar un ISRND. Existen interacciones con medicamentos potencialmente peligrosos, por lo que alertan a su médico y farmacéutico para toda la receta médica (OTC), medicamentos con receta, a base de hierbas y suplementos dietéticos, que esté tomando. Las personas con cirrosis del hígado no se les anima a tomar IRND porque realmente pueden causar más problemas en el hígado. IRND menudo no se utilizan como la primera opción para un antidepresivo, pero en su lugar se usa cuando otros medicamentos no han sido efectivos en el alivio de los síntomas. A diferencia de la mayoría de los antidepresivos, IRND generalmente se consideran estimulantes y tienen un conjunto único de efectos secundarios. NDRI efectos secundarios pueden incluir: pérdida de apetito, pérdida de peso, dolor de cabeza, sequedad de boca, erupción de la piel, sudor, zumbido en los oídos, temblores y nerviosismo. Dolor de estómago, agitación, estreñimiento, ansiedad, mareos, dificultad para dormir, dolor muscular, náuseas y vómitos, pulso acelerado, dolor de garganta, necesidad de orinar más frecuente Saris son los antidepresivos que bloquean la recaptación de la serotonina menos potente que la recaptación de serotonina inhibidores selectivos (SSRI) o la Antidepresivos tricíclicos (ATC). Actúan sobre la serotonina norepinefrina y dopamina en menor medida. Saris tienen un componente antihistamínico que es probable responsable de la fuerte sedante y efectos hipnóticos. Este efecto sedante hace saris un antidepresivo ineficaz, es por eso que se utilizan para problemas de sueño. Los antagonistas de la serotonina 2 se han asociado con casos raros de priapismo, una condición médica potencialmente doloroso y perjudicial en la que el pene erecto o el clítoris no vuelve a su estado flácido. El priapismo se considera una emergencia médica, con el 33% de los casos reportados que requiere intervención quirúrgica. En una parte de estos casos, el deterioro permanente de la función eréctil o impotencia resultado. Un paciente que se detiene abruptamente una IRAG, incluso en dosis bajas puede sufrir reacciones adversas mentales tales como la inestabilidad emocional, depresión y pensamientos suicidas. Esta advertencia se incluye generalmente en materiales impresos suministrados con el fármaco. Los efectos secundarios pueden incluir: somnolencia, fatiga, letargo, aturdimiento, mareos, dificultad para concentrarse, confusión, pérdida de memoria, risa incontrolable, cambios en la libido, temblores, dolor de cabeza, migraña, acatisia, rigidez muscular, trastornos del habla, lentitud del habla, tinnitus, vértigo , hormigueo de las extremidades, parestesias, debilidad, convulsiones, espasmos musculares, entumecimiento, euforia, discinesia tardía, boca seca o indiferente, visión borrosa, priapismo, diplopía, congestión nasal, estreñimiento, sudoración, retención urinaria, frecuencia urinaria, incontinencia, hipotensión, taquicardia, palpitaciones, falta de aliento, apnea, la fibrilación auricular, la bradicardia, la actividad ventricular, infarto de miocardio y paro cardíaco. mecanismo de ISRS de acción es sobre la serotonina, una hormona también llamada 5-hidroxitriptamina, que se encuentra en la glándula pineal, plaquetas de la sangre, el tracto digestivo y el cerebro. La serotonina actúa como un mensajero químico que transmite señales nerviosas entre las células nerviosas y hace que los vasos sanguíneos se estrechen. La serotonina hace que forma coágulos de sangre y es un músculo, así como un vasoconstrictor, sino que también desempeña un papel importante en el sueño, el apetito, la memoria, agresión, comportamiento sexual, la actividad cardiovascular, la actividad respiratoria, la salida del motor, neuroendocrino y la función sensorial, y la percepción . Según el Dr. Ann Blake Tracy, un aumento de la serotonina produce juncos de la insulina que baja los niveles de azúcar en la sangre y puede crear una hipoglucemia inducida químicamente (bajo nivel de azúcar en la sangre). Además, un exceso de serotonina daña los vasos sanguíneos, en particular en los pulmones y pueden afectar negativamente a las válvulas del corazón. Esto se debe a la serotonina es un potente vasoconstrictor (estrecha los vasos sanguíneos). Constantemente elevar los niveles de serotonina provoca que las hormonas del estrés cortisol y la adrenalina (epinefrina) en el cuerpo y el cerebro para ser activado por las glándulas suprarrenales. Esta reacción natural es el cuerpo y el rsquo; s manera de combatir los niveles excesivos de serotonina. Este impulso produce un estado de euforia y puede ser visto como una disminución de la depresión. Sin embargo, los aumentos prolongados en serotonina pueden causar el agotamiento suprarrenal, donde las glándulas suprarrenales pierden su eficiencia, haciendo que la adrenalina a caer mientras que el cortisol se eleva. En última instancia, los niveles de cortisol caen y se llevan a la fatiga. Muchos usuarios se quejan de fatiga ISRS, y puede tomar tiempo para que las glándulas suprarrenales para restaurar los niveles normales de adrenalina después de dejar los antidepresivos. Los ojos tienen niveles significativos de melatonina, y el precursor de la melatonina es la serotonina, que se deriva de la aminoácido triptófano, que se convierte en 5-HTP primero y luego a la serotonina. Dentro de la glándula pineal, la serotonina se utiliza para producir la melatonina. Por lo tanto, la serotonina también altera drásticamente el ciclo de sueño-vigilia ya que la actividad de la serotonina disminuye gradualmente a medida que uno se vuelve somnoliento y entra en el sueño de onda lenta (el sueño no REM). Durante el sueño REM (Rapid Eye Movement), o el sueño sueño, la actividad de la serotonina cae completamente en silencio. Se vuelve a su nivel básico varios segundos antes del final del sueño REM, que se produce en ciclos de 90-100 minutos. REM alterna con no-REM aproximadamente 4-5 veces durante la noche. Durante el sueño no REM, hay una gran cantidad de movimiento, pero durante el sueño REM, sólo los músculos del ojo se mueve. Esto puede explicar por qué tantos usuarios de ISRS reportan sueños extraños e intensos. Se estima que 95% de nuestra serotonina se produce en la región intestinal, donde se desencadena la digestión. Las células nerviosas en el intestino también utilizan la serotonina para enviar una señal al cerebro, donde se nos enseña a no comer ciertos alimentos mediante la comunicación de dolor y de gas. Este segundo cerebro es una red independiente de más de 100 mil millones de neuronas que señala para nuestro cuerpo al estrés, pero también puede causar la enfermedad si el estómago no es saludable, ya que la mayoría de nuestras células inmunes se alinean en las paredes del intestino. La alta concentración de serotonina en la región del estómago es por qué los antidepresivos comúnmente tienen efectos secundarios que incluyen náuseas, aumento de peso y malestar estomacal. Los efectos secundarios pueden incluir: boca seca, escalofríos, intentos de suicidio, palpitaciones del corazón, úlcera de estómago, labilidad emocional, edema laríngeo, erupción cutánea, alteraciones del gusto, aumento de la depresión, fotosensibilidad, paranoia, retención urinaria, visión borrosa, estreñimiento, sedación, alteración del sueño, El aumento de peso, dolor de cabeza, náuseas, alteraciones gastrointestinales, diarrea, dolor abdominal, disfunción sexual, incluida la pérdida de la libido, agitación, ansiedad estudios controlados doble ciego indican que 35-78% de los pacientes después de cinco semanas o más de tratamiento que se detienen bruscamente antidepresivos o titule en incrementos de 10 mg o más, se desarrollará una o más de los síntomas de retirada que pueden variar desde una molestia leve-moderada a es muy preocupante. La duración de los síntomas puede variar en el tiempo entre los individuos y puede incluir los siguientes síntomas: mareo, vértigo, mareos, dificultad para caminar, náuseas / vómitos, fatiga, dolores de cabeza, insomnio, sensación de descarga similar, Parathesia (la piel se arrastra, ardor o picor) , alteraciones visuales, dolor muscular, escalofríos Los antidepresivos bicíclicos: antidepresivos bicíclicos son generalmente clasificados como inhibidores de serotonina recaptación de norepinefrina (IRSN) y llevan el nombre de la estructura molecular del fármaco, que contiene dos anillos de átomos en comparación con los tricíclicos y tetracíclicos, que tienen 4 y 3 anillos de átomos, respectivamente. Bicíclicos inhiben la reabsorción de serotonina, norepinefrina y, en menor medida de la dopamina. Effexor, la fluoxetina, son ejemplos de bicíclicos. (Véase también el IRSN) IRSN son una de las nuevas clases de antidepresivos, y su mecanismo de acción es tanto norepinefrina y la serotonina. Normalmente estos neurotransmisores son liberadas por una célula nerviosa, que reabsorbe de nuevo en la misma célula para su distribución por todo el cuerpo. IRSN frenar esta reabsorción (la recaptación), lo que permite una mayor cantidad de noradrenalina y serotonina, tanto para permanecer en el cerebro durante períodos más largos de tiempo. La norepinefrina es tanto una hormona y un neurotransmisor, y como una hormona es segregada por la glándula adrenal. Es casi idéntica en estructura a la epinefrina y trabaja en conjunto con epinefrina y adrenalina para dar al cuerpo la energía que necesita súbita en momentos de estrés. Esto se conoce como el y ldquo; lucha o huida y rdquo; respuesta. Las simpáticas funciones del sistema nervioso en respuesta al estrés a corto plazo y la norepinefrina y epinefrina aumentan el ritmo cardíaco y la presión arterial. Otras acciones de la norepinefrina incluyen la conversión de glucógeno en glucosa en el hígado, la conversión de grasas a los ácidos grasos en el tejido adiposo, y la relajación del músculo bronquial para abrir los pasos de aire a los pulmones. Todas estas acciones representan la reacción de lucha o huida. Como un neurotransmisor, norepinefrina pasa impulsos nerviosos de una célula nerviosa a la siguiente y es importante para la atención, las emociones, el dormir, el sueño y el aprendizaje. elevaciones leves en los niveles de norepinefrina crean acentúan la excitación, un estado producido por estimulantes. Este aumento en la sensación de la excitación es lo que une a muchas sustancias a su potencial de adicción. Algunas personas que utilizan IRSN desarrollan un estado de euforia emocional (hipomanía) y se les advierte a notificar a su médico tratante / psiquiatra, ya que es un signo de aumento de los niveles de norepinefrina demasiado alto. Sin embargo, esta condición se confunde a menudo como un alivio de la depresión y no se denuncia o dirigida. Moderadamente altos niveles de norepinefrina crean una sensación de excitación que es incómodo e incluye intensificado la preocupación, la ansiedad, el reflejo de sobresalto aumentado, nerviosismo, miedo a las multitudes y lugares estrechos, trastornos de la concentración y sueño no reparador. Todos estos síntomas son también efectos secundarios de los IRSN como son la fatiga rápida, tensión muscular / calambres, irritabilidad y una sensación de estar en el borde. IRSN puede causar presión arterial para aumentar, por lo que se recomienda vigilar cuidadosamente mientras está tomando el medicamento. La serotonina contribuye a varias funciones del cuerpo, tales como la regulación de la temperatura corporal, sueño, estado de ánimo, el apetito y el dolor. 95% de nuestra serotonina se encuentra en la región intestinal donde regula los movimientos intestinales, mientras que la gran mayoría de la serotonina está en el enteroendocrina (células endocrinas perteneciente a las hormonas) del tracto gastrointestinal. Si irritantes (pesticidas, conservantes, etc.) están presentes, las emisiones región del estómago más serotonina para hacer que el intestino se mueva más rápido, es decir, para causar diarrea lo que la zona se vacía de la sustancia nociva. Los antidepresivos pueden causar diarrea y estreñimiento, dependiendo de la acción de la serotonina en la región intestinal. Muchos antidepresivos han demostrado disminuir los niveles de serotonina por debajo de la línea de base después de su uso crónico, a pesar de los incrementos iniciales. Por lo tanto el beneficio puede disminuir después de un tratamiento a largo plazo. La serotonina finalmente encuentra su salida de los tejidos y en la sangre en el que se toma de forma activa por las plaquetas de la sangre que almacenan hasta que se unen a un coágulo. Las plaquetas entonces la liberación de serotonina, donde sirve como un vasoconstrictor (estrechamiento de los vasos sanguíneos) y ayuda a regular hemostatsis (previene la hemorragia interna) y la coagulación de la sangre. La serotonina también se sintetiza en el sistema nervioso central, donde contribuye al estado de ánimo, el apetito, el sueño, las contracciones musculares y las funciones cognitivas, incluyendo la memoria y el aprendizaje. Los niveles extremadamente altos de serotonina pueden causar el síndrome de la serotonina, una condición tóxica y potencialmente mortal. Síndrome de la serotonina es generalmente una preocupación con una combinación de agentes serotoninérgicos, como el uso concomitante de antidepresivos, o antidepresivos combinados con hierbas que aumentan la serotonina (St. John & rsquo; s Wort, 5-HTP, Kava, etc). Las formas leves del síndrome de serotonina se han reportado en incluso niveles no tóxicos de los antidepresivos. Los síntomas de este síndrome incluyen: Agitación o inquietud, confusión, ritmo cardíaco rápido, pupilas dilatadas, pérdida de la coordinación muscular o espasmos músculos, sudor excesivo, diarrea, dolor de cabeza. Escalofríos, piel de gallina, fiebre alta, convulsiones, latidos irregulares Efectos secundarios pueden incluir: sueños anormales, ansiedad o nerviosismo, debilidad corporal, escalofríos, tos, dificultad para dormir, mareos, somnolencia, cansancio o debilidad, boca seca, euforia extrema o sentimiento de felicidad que puede alternar con un estado de ánimo deprimido o triste, con la participación en actividades peligrosas o inusuales, alucinaciones, dolor de cabeza, palpitaciones del corazón, presión arterial alta (hipertensión), la hostilidad o agresividad, aumento de la sudoración, pérdida de apetito o pérdida de peso, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea o estreñimiento, inquietud o incapacidad para permanecer sentado , problemas sexuales, incluyendo la disminución de la libido, temblores (temblores), o pensamientos de suicidio, cambios en la visión, Bostezar Los siguientes criterios definen el síndrome de abstinencia IRSN: - Un curso de 4 semanas o más de tratamiento después de lo cual el IRSN se detiene o se interrumpe o se reduce la dosis - Los síntomas se desarrollan dentro de 1-10 días - los síntomas (aumento de los efectos secundarios) causa malestar o deterioro significativo - Los síntomas no son causados por una condición médica. Todas las tecas también se clasifican como noradrenérgico y serotonérgico específico de antidepresivos NaSSAs y en lugar de inhibir la reabsorción de neurotransmisores como otros NaSSAs antidepressantsc prevenir los neurotransmisores de la unión a receptores de células nerviosas llamadas alfa-2. Esto aumenta indirectamente los niveles de norepinefrina y serotonina en el cerebro. Los antidepresivos tricíclicos se introdujeron por primera vez en la década de 1970 y llevan el nombre de su estructura química, que contiene cuatro anillos de átomos. Ellos están estrechamente relacionados con los antidepresivos tricíclicos, que contienen tres anillos pero impiden que los neurotransmisores se unan con las células nerviosas llamadas del receptor alfa-2. Los receptores alfa-2 se encuentran en las células del hígado, plaquetas de la sangre y el músculo liso de los vasos sanguíneos. Estos antidepresivos por lo general no son una primera opción para la depresión debido a los numerosos efectos secundarios. Tetracíclicos pueden ser mortales si se toma en dosis excesivas. Ellos no se dan generalmente a los adultos mayores o las personas que tienen presión arterial baja o ciertos problemas cardíacos. Una interacción peligrosa puede ocurrir si un antidepresivo tetracíclico se combina con un inhibidor de la MAO. El aumento de la sedación y los efectos respiratorios pueden ocurrir si un TeCA se combina con un sedante, antihistamínico o alcohol. Un efecto secundario poco común de un tetracíclico es una caída peligrosa de la cantidad de glóbulos blancos (agranulocitosis). Esta condición puede hacer que un individuo vulnerable a la infección grave. Hable con su médico si usted tiene dolor de garganta, fiebre, inflamación de la boca, síntomas similares a la gripe u otros signos de infección. Los efectos secundarios pueden incluir: dolor abdominal, escalofríos, fiebre, edema facial, úlcera, cuello rigidez, dolor de cuello, dolor de pecho, hipertensión, angina, migraña, bocio, sed o deshidratación, pérdida de peso, cicatrización anormal, diabetes, artritis o bursitis, ansiedad, agitación, tics, hostilidad, Reflejos aumentó, convulsiones, sinusitis, tos aumentado, erupción, acné, retención urinaria Los antidepresivos tricíclicos fueron descubiertos en la década de 1950 en medio del nacimiento de la psicofarmacología, pero no liberados por otra década. Se denominan así por su estructura química que contiene tres anillos de átomos. ATC inhiben la reabsorción (la recaptación) de serotonina y norepinefrina, y en menor medida de la dopamina. Este proceso aumenta los niveles de neurotransmisores en el cerebro. Los tricíclicos también bloquean la transmisión en las sinapsis colinérgicas, causando un efecto anticolinérgico, y representa los muchos efectos secundarios. Este contraste de las acetilcolina puede causar debilidad muscular, pérdida de memoria, estreñimiento, mareos, boca seca, visión borrosa y una disminución de la micción. Los tricíclicos pueden ser peligrosos cuando se combina con otras drogas. Los ritmos cardíacos anormales pueden ocurrir cuando se combina con otros tetracíclicos o tetracíclicos. Los tricíclicos pueden aumentar de 2 a 10 veces cuando se co-administra con un SSRI (ISRS también puede aumentar) y aumentar problemas cardíacos. La combinación con bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones. La combinación con inhibidores de la MAO puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico (potencialmente mortal), presión arterial baja o reacción hipertensiva. La administración concomitante con insulina puede causar una caída superior al esperado en azúcar en la sangre. Efectos secundarios pueden incluir: Sequedad de boca, estreñimiento, problemas de la vejiga; en particular la eliminación inadecuada de orina, problemas sexuales, visión borrosa, mareos, somnolencia, aumento de la frecuencia cardíaca, Coma, accidente cerebrovascular, arritmias, hipotensión, convulsiones, alucinaciones, movimientos involuntarios anormales, emoción, ansiedad, inquietud, insomnio, pesadillas, debilidad, fatiga, temblores, edema de la cara y la lengua, depresión de la médula ósea Los síntomas de abstinencia pueden incluir: náusea. Vómitos, diarrea. Temblores, sudoración excesiva. Mareos, dolores musculares. Mareos. Debilidad, insomnio. Ansiedad * Si bien gran cuidado se ha tenido en la organización y presentación de la información en esta página web, tenga en cuenta que se proporciona con fines informativos únicamente y no debe ser tomado como Médico Advice. More. * Debido a que estos medicamentos pueden causar reacciones de abstinencia graves, no deje de tomar ningún medicamento sin antes consultar a su médico. La decisión de dejar cualquier medicamento se debe discutir con su médico y con su consentimiento y apoyo. Más. * Debido a que estos medicamentos pueden causar reacciones de abstinencia graves, no deje de tomar ningún medicamento sin antes consultar a su médico. La decisión de dejar cualquier medicamento se debe discutir con su médico y con su consentimiento y el apoyo. Más. Referencia rápida Vamos a ayudarle!
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