Blocatens

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Bisoprolol los síntomas del resfriado, como congestión nasal, secreción nasal, tos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Bisoprolol información de dosificación Dosis usual para la hipertensión: Dosis inicial: 5 mg por vía oral una vez al día Titulación de la dosis: Si no se logra la respuesta deseada, puede aumentar la dosis a 10 mg, luego 20 mg si es necesario dosis máxima: 20 mg por día Comentarios: - Dosage deben ser individualizados para el paciente; algunos pacientes pueden beneficiarse de una dosis inicial de 2,5 mg una vez al día. - En Los ensayos clínicos, se observaron efectos reductores de la presión arterial en la semana 1 y cambiaron poco a partir de entonces. Uso: Gestión de la hipertensión, solo o con otros agentes antihipertensivos ¿Qué otras drogas afectarán a bisoprolol? Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: insulina o medicamentos orales para la diabetes; corazón o la presión arterial medicamentos - clonidina, la digital, digoxina, diltiazem, reserpina, o verapamilo. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con bisoprolol, incluyendo la prescripción y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre bisoprolol recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de bisoprolol. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use bisoprolol solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.01. Fecha de revisión: 22/08/2016, 02:18:45 PM. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría C de riesgos no se puede descartar CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA Blocatens guía del medicamento sobre Blocatens (Bisoprolol) nombre de marca: Blocatens Nombre genérico: Bisoprolol ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Blocatens? No deje de tomar Blocatens sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, quizás necesite dejar de toma Blocatens. Asegúrese de que el cirujano esté enterado en adelantado que usted está usando Blocatens. Blocatens pueden causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite beber alcohol, lo que puede aumentar el adormecimiento y el mareo mientras esté tomando Blocatens. Blocatens es sólo parte de un programa completo del tratamiento de la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. Siga su rutina de dieta, medicinas, y ejercicio si está recibiendo tratamiento para la hipertensión. La hipertensión frecuentemente no presenta síntomas, por lo que no sienta que tiene la presión arterial alta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. ¿Cuál es Blocatens? Blocatens está en un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los betabloqueantes afectan al corazón y la circulación (flujo sanguíneo en las arterias y venas). Blocatens se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Blocatens también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Blocatens? Antes de tomar Blocatens, informe a su médico si usted tiene: asma, bronquitis, enfisema; diabetes; presión arterial baja; un problema del corazón como bloqueo cardiaco, síndrome del seno enfermo, ritmo cardíaco lento, o la insuficiencia cardíaca congestiva; depresión; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; miastenia gravis; feocromocitoma; o problemas de la circulación (como el síndrome de Raynaud). Si usted tiene alguna de estas condiciones, es posible que no pueda utilizar Blocatens, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Blocatens pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Blocatens? Tome Blocatens exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado por su médico. Tome este medicamento con un vaso lleno de agua. Tome Blocatens al mismo tiempo todos los días. No se salte ninguna dosis o deje de tomar Blocatens sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición. Para asegurarse de que esta medicina está ayudando su condición, habrá que comprobar regularmente su presión arterial. Es importante que no falte a ninguna de las visitas establecidas por su médico. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano que está utilizando Blocatens. Es posible que necesite dejar de toma Blocatens antes de someterse a una cirugía. Blocatens es sólo parte de un programa completo del tratamiento de la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. Siga su rutina de dieta, medicinas, y ejercicio si está recibiendo tratamiento para la hipertensión. La hipertensión frecuentemente no presenta síntomas, por lo que no sienta que tiene la presión arterial alta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Blocatens almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si su próxima dosis es de menos de 4 horas, no tome la dosis de la pasada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir Blocatens latidos cardíacos irregulares, falta de aliento, uñas azuladas, mareos, debilidad, desmayos o convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar mientras tomo Blocatens? Blocatens pueden causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite beber alcohol, lo que puede aumentar el adormecimiento y el mareo mientras esté tomando Blocatens. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Blocatens? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latidos cardíacos irregulares; sensación de desvanecimiento, desmayo; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de los tobillos o los pies; náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); depresión; o sensación de frío en las manos y los pies. Otros efectos secundarios de menor gravedad son más probables de ocurrir, tales como: disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para tener un orgasmo; problemas para dormir (insomnio); sentirse cansado; o ansiedad, nerviosismo. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Blocatens? Antes de tomar Blocatens, informe a su médico si usted está usando tratamientos para alergias (o si está recibiendo pruebas cutáneas para alergias); clonidina (Catapres); guanabenz (Wytensin); un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), phenelzine (Nardil), o selegiline (Eldepryl, Emsam); un medicamento para la diabetes tales como insulina, gliburida (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizida (Glucotrol), clorpropamida (Diabinese) o metformina (Glucophage); un medicamento para el corazón, tales como la nifedipina (Procardia, Adalat), reserpina (Serpasil), verapamilo (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); medicina para el asma u otros problemas respiratorios, como el albuterol (Ventolin, Proventil), bitolterol (Tornalate), metaproterenol (Alupent), pirbuterol (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), y la teofilina (Theo-Dur, Theolair) ; o medicinas para el resfriado, estimulantes, o pastillas para adelgazar. Si usted está usando alguna de estas drogas, quizás no pueda tomar Blocatens, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. Pueden existir otras drogas no mencionadas aquí que afecten Blocatens. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta Περιγραφή SuperSU es la herramienta de gestión de acceso de superusuario del futuro;) SuperSU requiere un dispositivo arraigada. SuperSU permite una gestión avanzada de los derechos de acceso de superusuario para todas las aplicaciones en el dispositivo que necesitan raíz. SuperSU ha sido construido desde cero para hacer frente a una serie de problemas con otras herramientas de gestión de acceso de superusuario. - El acceso de superusuario - el acceso de superusuario tala - notificaciones de acceso de superusuario - Per-aplicación de configuración de notificación - unroot Temporal - Detección proceso de profunda (no hay más incógnitas) - Obras en la recuperación (no más violación de segmento) - Funciona cuando Android no se inicia correctamente - Obras con estaciones de servicio shell no estándar - siempre funciona en modo fantasma - Wake on pronta - Convertir a / aplicación del sistema - unroot completa - secuencia de comandos de copia de seguridad para sobrevivir nocturnos de CyanogenMod - icono seleccionable de 5 opciones + invisibles - seleccionable es el tema de las opciones de 4 - Puesta en marcha del marcador : * # * # 1234 # * # * o * # * # 7873778 # * # * (* # * # SuperSU # * # *) NOTA: No todos los teléfonos tomar ambos códigos. 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SI NO gusta la aplicación, NO HACER * * SOLO DESINSTALACIÓN, USTED SE * * PERDER ROOT. gestión de acceso de superusuario se ejecuta a través de un llamado quot y; Do binaria & quot ;. No puede haber sólo uno de ellos a la vez. Así que si instala SuperSU, su solución de gestión de acceso de superusuario anterior ya no funcionará. Así que si desea cambiar de nuevo: (1) Abre la aplicación, y la búsqueda de una opción para que se instale / actualizar / reemplazar el & quot; Do binaria & quot ;. (2) Confirmar aplicaciones de raíz que utilizan están utilizando la solución de superusuario que desea. (3) Desinstalar SuperSU. TRADUCCIONES ¿Quieres ayudar a traducir SuperSU. Ver http://forum. supersu. com/! Compras In-App estos son opcionales y más como donaciones. Ellos no se desbloquean ninguna funcionalidad. 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Superusuario διαχείριση της πρόσβασης περνά μέσα από μια λεγόμενη & quot; Do δυαδική & quot ;. μπορεί να υπάρχει μόνο ένα από αυτά σε μια στιγμή. Έτσι, αν εγκαταστήσετε SuperSU, προηγούμενη λύση διαχείρισης της πρόσβασης υπερχρήστη σας δεν είναι πλέον θα λειτουργεί. Έτσι, εάν θέλετε να μεταβείτε πίσω: (1) Ανοίξτε την αίτηση, και την αναζήτηση για μια επιλογή για να εγκαταστήσετε / ενημέρωση / αντικαταστήστε το & quot; Do δυαδική & quot ;. (2) Επιβεβαιώστε οι εφαρμογές ρίζας χρησιμοποιώντας χρησιμοποιώντας τη λύση υπερχρήστη θέλετε. (3) Κατάργηση SuperSU. ΜΕΤΑΦΡΑΣΕΙΣ Θέλετε να βοηθήσετε στη μετάφραση SuperSU; Δείτε http://forum. supersu. com/! ΑΓΟΡΕΣ EN-APP Αυτά είναι εντελώς προαιρετική και περισσότερο σαν δωρεές. Δεν ξεκλειδώσετε οποιοδήποτε λειτουργικότητα. 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Precauciones Esta medicación influye en la habilidad de la concentración de la atención, así que ten cuidado si usted tiene que conducir o hacer un trabajo que requiere una reacción rápida. Antes de tomar Zebeta informar a su médico si usted sufre de diabetes, psoriasis, predispuestos a espasmos de los bronquios (bronquitis asmática, asma, enfisema) o si desea ser operado. Hipersensibilidad, shock cardiogénico, bloqueo atrioventricular (grado II y III), síndrome del seno enfermo, bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 50 por minuto), hipotensión severa, trastornos del flujo de sangre periférica de los pacientes que son tratados con inhibidores de la MAO, los pacientes con enfermedades crónicas insuficiencia cardíaca (frecuencia cardíaca inferior a 60 por minuto) el embarazo, la lactancia, niños menores de 12 años Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios son generalmente pasajeros porque Zebeta es bien tolerado. Si experimenta síntomas graves de confusión, alucinaciones, náuseas, impotencia, frecuencia cardíaca lenta, presión arterial baja, entumecimiento, hormigueo, frío en las extremidades, dolor o ardor al orinar, dolor de garganta y dificultad para respirar o sibilancias, calambres, diarrea, mareos, fatiga, depresión, dolor de cabeza, busque la asistencia médica inmediata. Interacción con otros medicamentos Rifampicina es capaz de disminuir los efectos de Zebeta ya que facilita su metabolismo. bloques de canales de Ca + y digoxina puede aumentar el efecto de Zebeta que puede causar extremadamente baja tasa del corazón. Zebeta debe administrarse dos semanas después de que se interrumpe el tratamiento con inhibidores de la MAO. Si se ha perdido una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, pero no tome si es de 4 horas sólo hasta la próxima según el horario. Si es así tome la dosis omitida. No trate de compensar la dosis omitida tomando las extra. Sobredosis Si sospecha que ha tomado mucho de Zebeta y siente el ritmo cardíaco lento, sibilancias o dificultad para respirar, mareos, ansiedad, confusión, náuseas, sudoración, piel pálida, desmayos y convulsiones, busque la asistencia médica inmediata. Almacenamiento Se debe almacenar a una temperatura de 15-30 C (59-86 F) en un resestible. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles drogas o precauciones. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / 54949 οικ του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο ν 38 του. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. συνταγογράφηση Ηλεκτρονική Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: BLOCATENS C. TAB 10 mg / TAB BTX30 (3 BL X10) 4,91 € (4,82 € μειωμένη) 4,91 € (4,82 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Θετική λίστα ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3 Τελευταία ενημέρωση: 09/08/2016 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου Ν 12 του. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: CAJA]. που περιέχουν 3.0 [p: BLPK] ανά 1.0 [p: CAJA]. που περιέχουν 10.0 [d: TAB] ανά 1.0 [p: BLPK] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 10,0 mg ανά 1.0 [d: TAB] Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α. Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.